Detalhe da pesquisa
1.
Aberrant landscapes of maternal meiotic crossovers contribute to aneuploidies in human embryos.
Genome Res
; 34(1): 70-84, 2024 Feb 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38071472
2.
Identifying risk variants for embryo aneuploidy using ultra-low coverage whole-genome sequencing from preimplantation genetic testing.
Am J Hum Genet
; 110(12): 2092-2102, 2023 Dec 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38029743
3.
Haplotype-aware inference of human chromosome abnormalities.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(46)2021 11 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34772814
4.
Aberrant landscapes of maternal meiotic crossovers contribute to aneuploidies in human embryos.
bioRxiv
; 2023 Nov 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37333422
5.
Identifying risk genes for embryo aneuploidy using ultra-low coverage whole-genome sequencing.
medRxiv
; 2023 Jul 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37546814
6.
A method for low-coverage single-gamete sequence analysis demonstrates adherence to Mendel's first law across a large sample of human sperm.
Elife
; 112022 12 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36475543